2月29日、4年ごとに訪れる特別な日に、世界中でレアデイジーズディ（RDD）が開催されます。2008年、スウェーデンで初めて正式に開催されたこのイベントは、珍しい病気に対する理解を深め、患者やその家族の支援を目的としています。レアデイジーズディとは、希少疾患（レアディジーズ）に焦点をあて、その重要性を広めることを目的とした国際的な運動です。希少疾患とは、一般的に患者数が非常に少ない病気であり、治療法が確立されていない場合も少なくありません。調査によれば、希少疾患は世界中で7000種類以上存在するとされ、約7000万人の人々が何らかの希少疾患に苦しんでいるといわれています。

この日には、各国で様々な活動が行われます。啓蒙イベントやカンファレンス、患者の体験談を共有するワークショップなど、参加者が直接希少疾患の現状を知る機会が提供されます。また、専門家や医療従事者と患者が繋がる場としても機能し、重要な情報交換が行われます。さらに、各種メディアを通じて、希少疾患についての認識を広めるキャンペーンが展開され、多くの人々が参加できます。

レアデイジーズディは、医療的な視点だけでなく、社会的なつながりを促進する役割も果たしています。人々が希少疾患について学ぶことで、患者の理解が深まり、社会全体で支援の輪が広がることを期待されています。このようなイベントを通じて、私たちは一歩ずつでも希少疾患を持つ人々の生活を改善していくことができればと思います。